jovra

comment peut on vivre avec ne maladie que peut de gens connaissent. pourquoi certains medecins ignorent cette pathologie et considerent que ce que vie le patient n' est qu' une idee, tout se passe dans la tete.ça fait apparament 5 ans que la fybromyalgie est la, mais 3 mois qu' elle a ete reelement diagnostique. suite a un accident de voiture.il fallait faire le tri entre les douleurs duent au choc de l' accident, et cette que la fybromyalgie a engendre.


 



c' est une image sur une revue de manipulation et physiologie therapeutique. j' ai pris ca sur un site internet( www.vertebre.com ). d' apres eu un medicament pourrait soigner la fybromyalgie. il s' appelle laroxyl, " ce medicament , a faible dose, a une action antalgique de fond dans ce syndrome. il inhibe la recapture de la serotonine, dont la concentration synaptique augmente. son action commencerai a avoir une efficacite 3 environ 3 semaines de traitement."c' est un antidepresseur qui agit a petite dose sur la fybro. il faut une bonne explication du praticien.les soins chiropratiques, tout depend de la technique employee.

autrement, l' exercice physique est benefique en permettant a l' appareil locomoteur de fonctionner librement et au patient de penser a autre chose...tout sport est bon, pour les plus anxieux la relaxation est indiquee.

d' apres eu la fybromyalgie se soigne bien. pouvoir aider les patients atteint de fybromyalgie n' est plus une chose delicate. a condition toutefois de bien savoir reconnaitre la pathologie dont souffre ce patient.







se sont les points qui permettent de reconnaitre la fybromyalgie.le laroxyl, j' ai eu comme traitement, or mon corps ne le supporte pas, je gonfle. mon neurologue c' est arrache les cheveux pour trouver un traitement que je supporte( je fais des allergies medicamenteuses). les 18 points de souffrances je les aient tous, plus ou moins marque, mais bien present.

les medocs, j' en peut plus ! ca me soule ! si je pouvais faire sans je le ferai bien volontier. mais a defaut, je suis mon traitement.comme je n' ai pas de medicaments en cas de grosse crise a part le topalgique ( que je prend maintenant qu' en cas de crise insupportable) j' ai comme alternative l' electrostimulateur.

car chez moi quand la douleur est trop forte, ca me bloque l' articulation, je m' explique : si j' ai une douleur forte au cote gauche du bassin, ça me paralyse la marche de la jambe gauche.l' electrostimulateur me permet de debloquer ce processus de bloquage. en ce qui conserne la douleur, je ne trouve que peut de soulagement de la douleur, mais c' est seulement le lendemain que la douleur s' attenue. je le garde car c' est toujours ca de gagne.






juste apres mon accident, je n' avais pas de douleur dans les genoux, ni dans le bas du dos. c' est au fure et a mesure du temps que la douleur c' est installe dans ces zones la. a ma derniere visite chez mon neurologue, sans me prevenir, mais en gardant une position de securite, il a appuye sur toutes les zones de la fybro. celles que j' avais deja identifie et en suite les genoux puis le bas du dos. en une simple pression j' ai ressenti une douleur violente. quand il a fait son teste dans le bas du dos, j' aifailli m' ecrouler.

mon neurologue n' est pas contre que je continue de travailler, car comme c' est un travaille physique, ca permet de garder une activite. le fait de bouger m' empeche le bloquage. comme il dit tand que je le supporte, il faut que je continue. et je suis de son avis. le travail m' apporte quelque chose pour me raccrocher. tant que le moral va, tout va. la seule chose qu' il m' ai exige, c' est que je fasse mon travail en utilisant geste et posture.







c' est ca geste et posture, c' est a dire bien se positionner pour porter, pour ne pas se faire encore plus de mal. j' ai l' air d' une cloche, mais au moin je ne souffre pas plus que de normal. j' ai le corps plus muscle que je n' aimerai avoir, mais bon je me dis que je prefere etre trop muscle et vivre a paut pres normalement que plus muscle du tout et vehiculer en fauteil roulant.les medecins me parle de depression chez les fybromyalgique. or comme dit le neurologue, ce ne sont pas tout les cas. je suis bien dans mes basquette. bien entendu, je pleur souvent en silence des qu' il faut que j' aille me coucher car la position stagnante me fait souffrir. alors si moi je suis depressive, tout le monde le serai dans les meme condition.

j' ai accepte mon sort, car comme je le dis souvent, que ca me plaise ou non, je suis une fybro, elle est la ! que se soit bien ou mal, il faut que je vive avec alors, autant l' accepter avec phylosophie. ca me permet de mieux vivre avec. je continue toute mes activites ou presques meme si je doit mettre le double de temps. je continue de conduire, de travailler, de faire mes loisirs creatifs....






vivre avec les douleurs, ce n' est pas facile tout les jours, mais je fais avec. pour le moment je supporte. alors tant que je supporte sans froncher, je continue de vivre. je ne m' ecoute pas sinon, je ne ferai rien et l' engrenage de la douleur serai insupportable, alors je reste active et le plus possible.

oui, je suis fatigue d' avoir mal, je ne suis pas wonderwoman, mais comme mon corps me ment, je ne doit pas ecouter a tout bout de champs les signes de douleurs.la fybromyalgie, m' apporte aussi des troubles des intestins, des tous qui n' ont pas lieu d' etre, mais ca m' apporte la resistance au mal. le probleme quand on n' ecoute plus ces douleurs, c' est quand on se blesse ( une grosse blessure) je ne fais plus la difference avec un petit bobo. pour la douche, j' ai bien failli me bruler plusieurs fois. la sensation de chaleur m' appaise. mais il me faut toujours et encore plus chaud. et parfois je sort de la douche violette. comme si j' avais pris un coup de soleil. ca crains !!!

le quotidien est chiant, parcequ' il n' y a pas grand monde pour ecouter. ce qui m' agace se son ceux qui pour un petit bobo vont en faire tout un patacaisse.j' aime la vie, et je m' accommode de se que je suis.la corvee pour moi, c' est le menage, car il faut se tordre dans tout les sens et ca me fait mal, les courses a monter chez moi, car j' ai 4 etages a monter avec la charge des courses.je deteste quand il fait froid, car ca me fait souffrir de plus belle.

j' ai envie de dire au autre qu' on peut vivre presque normalement avec une fybromyalgie, mais que selon les personnes, la souffrance est plus ou moin vivable.j' aimerai que l' on puisse me comprend un peu plus ! mais bon . qu' es ce que j' aimerai pouvoir vivre sans la douleur, mais c' est une utopie !

j' ai appris a vivre sans le soutient des autres et ca me fait plaisir quand quelqu' un voit ma personne et non ma maladie ( surtout quand il le sait). la fybromyalgie, apporte des complications dans le quotidien. et se dont je souffre le plus c' est la non comprehension des autres. le reste j' arrive pour le moment a le gerer.

mon meilleur remede c' est le positivisme !!!